5000万美元！欧加隆与礼来就两种偏头痛药物在欧洲达成商业化协议

12月18日，从默沙东（Merck）分拆出来、专注于女性健康的全球医疗保健公司欧加隆（Organon）宣布与礼来（Eli Lilly and Company，Lilly）达成协议，成为偏头痛药物Emgality（galcanezumab）和RAYVOW（lasmiditan，RAYVOW在美国以商品名REYVOW上市和分销）在欧洲的独家经销商和推广商。

偏头痛是全球第三大常见疾病，可引起反复发作的中度至重度头痛，通常伴有其他使人衰弱的症状，包括恶心、呕吐以及对光和声音敏感ii，可对个人的日常生活造成负面影响，包括家庭生活、事业、教育、人际关系和收入。这种疾病在女性中的发病率是男性的三倍，是导致女性残疾的主要原因之一。

Emgality是一种人源化单克隆抗体降钙素基因相关肽（CGRP）拮抗剂，适用于每月至少有四天偏头痛的成人偏头痛患者的预防治疗。RAYVOW是一款首创的血清素5-HT1F受体激动剂，被批准用于成人偏头痛发作头痛期的急性治疗，无论患者有无先兆。

Emgality此前于2018年11月获得欧洲药品管理局（EMA）批准。Emgality在欧盟的适应症和用法方面，Emgality适用于每月至少有四天偏头痛的成人偏头痛患者的预防治疗，应由具有偏头痛诊断和治疗经验的医生来指导Emgality的使用。推荐剂量为每月一次皮下注射120 mg galcanezumab，初始剂量为240 mg负荷剂量。应指导患者尽快注射错过的剂量，然后恢复每月一次的剂量。应在开始治疗后3个月内评估治疗效果。任何进一步的继续治疗决定都应根据患者的具体情况作出。建议此后定期评估是否需要继续治疗。给药方法为皮下注射。患者可按照使用说明自行注射galcanezumab。galcanezumab应在腹部、大腿、上臂后部或臀部皮下注射。经过培训后，如果医护人员认为合适，患者可以自行注射galcanezumab。包装说明书中提供了完整的用药说明。

RAYVOW是一种口服治疗药物，能与5-HT1F受体高亲和力地结合在一起，已获EMA批准用于成人偏头痛发作头痛期的急性治疗，无论患者有无先兆。该药治疗偏头痛的疗效可能是由5-HT1F受体的激动剂效应所介导，但确切机制尚不清楚。RAYVOW不适用于偏头痛的预防性治疗。可根据需要向患者开具口服剂量为50 mg、100 mg和200 mg的RAYVOW处方。24小时内服用量不得超过200 mg。

RAYVOW在欧盟的适应症和用法方面，适用于成人偏头痛发作头痛期的急性治疗，无论患者有无先兆。给药剂量方面，一般来说，成人偏头痛发作急性治疗的初始推荐剂量为100 mg lasmiditan；如有必要，可将剂量增加到200 mg以提高疗效，或将剂量减少到50 mg以提高耐受性；如果服用50 mg或100 mg lasmiditan后，得到初步缓解的偏头痛在24小时内再次出现，可服用相同剂量的第二剂。第二次服药不应在首次服药后2小时内进行。24小时内服用量不得超过200 mg；如果病人对第一剂没有反应，第二剂不太可能对同样的发作有效果。lasmiditan可与或不与食物一起服用。给药方法为口服。

欧加隆首席执行官Kevin Ali表示：“这项商业化协议与欧加隆的成熟品牌（Established Brands）产品组合中的中枢神经系统治疗产品相得益彰，最重要的是，它进一步加强了我们为女性提供的产品，而偏头痛对女性的影响尤为严重。我们在这一治疗领域强大的商业专长和良好的业绩记录将有助于将这些重要的治疗方法带给欧洲更多有需求的患者。”

2021 年 11 月，欧加隆签署最终协议，以 9.54 亿美元收购临床阶段药物开发公司 Forendo Pharma。

礼来执行副总裁兼Lilly International总裁Ilya Yuffa表示：“礼来致力于帮助偏头痛患者，这是一种使人衰弱的神经系统疾病。我们相信，与欧加隆的合作将帮助全欧洲更多的人获得我们创新的偏头痛治疗方法。”

根据协议条款，欧加隆将成为Emgality和RAYVOW在欧洲的唯一经销商和推广商。礼来仍将是这两款产品的上市许可持有人，并将生产这两款产品用于销售。欧加隆将向礼来支付的总对价包括5000万美元的预付款和基于销售额的里程碑付款。在各国相关主管部门审查完毕后，该交易预计将于2024年第一季度完成。