赛诺菲17亿低价收购Inhibrx，获得AATD潜在同类最佳疗法

1月23日，总部位于法国的跨国制药和保健公司赛诺菲（Sanofi）表示，和致力于开发肿瘤和孤儿病领域新型生物候选疗法的临床阶段生物技术公司Inhibrx达成最终协议，赛诺菲同意以约17亿美元总额，根据协议条款，赛诺菲将以总额约17亿美元收购Inhibrx，并获得潜在“best-in-class”疗法INBRX-101。在合并结束前，所有非INBRX-101资产，包括其免疫肿瘤学管线INBRX-105、INBRX-106、INBRX-109，以及Inhibrx的其他非INBRX-101管线及其公司基础设施，将从公司分拆为一个新的上市公司Inhibrx Biosciences。

未来几年，诊断水平的提高可能会使α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）市场的规模翻两番，从而创造出40亿美元的商机，这可能会使CSL Behring、Grifols和武田制药销售的血浆产品供不应求。Mereo BioPharma 的肺病候选药物 alvelestat 正处于三期临床的边缘。Vertex 希望同时治疗肝病和肺病，放弃了一对 AATD 候选药物，但正在再次尝试第三种药物 VX-634，该药物已进入一期。Wave Life Sciences 有一个与葛兰素史克合作的 RNA 编辑候选药物。

通过这次收购，赛诺菲获得 AATD 潜在“BIC”（best-in-class，同类最佳）在研疗法INBRX-101，进一步加强其在免疫介导呼吸疾病领域的研发部署。

“BIC”指药物是指比竞争对手的原型药物更晚获批，但仍具有竞争力的药物。它与现有药物的作用机制相似，但在治疗上更胜一筹，同时又不影响安全性或生活质量。

INBRX-101是一款人重组AAT-Fc融合蛋白，通过抑制中性粒细胞弹性蛋白酶（一种导致 AATD 患者肺组织损伤的酶）发挥作用，有望使AATD患者通过较低频率（每月一次对比每周一次）给药实现血清AAT水平正常化。AATD是一种遗传性罕见疾病，其特征是AAT蛋白水平低下，主要影响肺部，导致组织逐渐恶化。INBRX-101可能有助于减少个体炎症发生，并防止肺功能进一步恶化。

赛诺菲研发主管Houman Ashrafian表示：“INBRX-101作为一项极具潜力的资产加入我们的罕见病产品组合，加强了我们致力于开发差异化和潜在一流产品的战略。凭借我们在罕见病领域的专业知识以及在免疫介导的呼吸系统疾病领域不断增长的业务，INBRX-101 将补充我们在重点领域部署研发工作的方法，并满足未得到充分服务的 AATD 患者和社区的需求。”

目前，IINBRX-101已成功完成1期试验，在安全性和药代动力学方面展现积极数据，且在所有受测AATD患者的支气管肺泡灌洗液样本中均检测到了INBRX-101。该疗法目前正在进行2期临床试验患者招募，以进一步评估INBRX-101作为AATD治疗药物的潜力。如果试验成功，INBRX-101有望显著改善AATD患者的治疗选择和生活质量。INBRX-101已获得FDA授予治疗AATD的孤儿药资格。

另外，此次收购也被形容为“外科手术式”的收购。

赛诺菲并没有将 Inhibrx 全部吞下，而是决定分拆 Inhibrx 的三个抗癌分子，成立一家新公司，新公司成立之初将拥有 2 亿美元现金，没有债务。

Inhibrx 接受了每股 30 美元的收购价，低于前一日33.33 美元的收盘价。收购总额17亿美元也低于市场价格。Inhibrx 的股东还将获得新生物技术公司的股份，如果达到监管里程碑，每股还有机会获得 5 美元。

这场交易的各个组成部分使总价值达到 22 亿美元。赛诺菲将持有新生物技术公司 8% 的股份，该公司将继续称为 Inhibrx，由现任首席执行官 Mark Lappe 领导。

一旦交易在2024年第二季度完成，新的 Inhibrx 将与旧的 Inhibrx 非常相似，只是没有了 AATD 候选药物，而赛诺菲将满足其对罕见病候选药物的需求。