医疗器械中的病毒过滤效率(VFE)测试

医疗器械制造商将面临维持器械功效和终端用户信心的挑战，这一点远远超出新冠肺炎的直接影响。随着行业和整个世界在疫情之后回归平衡，维持无菌医疗保健环境将成为首要问题。即使病毒消退，它所造成的问题和不确定性仍将困扰患者和医疗专业入员。

通过本白皮书，制造商可以找到合适的材料，既符合其所需的VFE测试标准，又能针对其特殊器械进行优化。分析产品目标、功能要求和各种材料表现的协作创新过程可确保医疗器械采用更适合其需要的组件。结合丰富的材料专业知识、定制工程能力，和对更高效制造的优先设计，医疗器械供应商可以打造出高度定制、有效的产品。