国际医药商情

先进的治疗方法正在催促制药行业更快、更灵活，合同外包登上舞台。目前，药企与外包企业的合作基本都由CMO转向了CDMO模式。经过疫情，一批被行业筛选出来的大型CDMO获益颇丰，特别是那些拥有无菌灌装、洁净设施、或拥有先进技术的CDMO。

Quotient Sciences是一家全球性的合同制造机构，在CDMO和CRO方面做了诸多尝试与创新。本期【会客室】，Quotient Sciences公司的首席科学官Peter Scholes博士谈到了罕见病以及药物开发人员在开发时面临的一些挑战，以及如何应对孤儿药行业对个性化、定制、灵活、快速的制造需求。【会客室】的第二篇，数据咨询公司Global Data的医药高级总监Peter Shapiro先生就他在美、欧和亚的合同外包领域所看到的趋势进行了分享。

新型的成像技术能让药物研发事半功倍。【特别报道】栏目，诺华生物医药研究所Nicolau Beckmann博士带来一篇前沿综述。

制剂研究人员对于片剂直压（DC）工艺的兴趣与日俱增。卡乐康研发出了新的直压型淀粉—善捷。你可以在【药用原辅料】栏目，查阅善捷的粉末和压缩性能的表征。

本期【加工技术】，奉上3篇干货—缓冲液的制备和储存是开发蛋白质类药物的生物制药公司面临的一个挑战。看看意大利生物制药公司Kedrion Biopharma的在线配液应用案例分析。

生产高效药物需要非常严格的隔离系统和密封解决方案。固体药物的加工过程中面临哪些风险？采用什么设施？怎么进行安全保障？BHS带来了一篇无尘排空技术综述。

越来越多的研究机构和药物生产企业开始关注、尝试使用纳米抗体。但纳米抗体的开发不同于传统单克隆抗体通过杂交瘤制备的方法..... 深圳康体生命科技整理了羊驼纳米抗体建库筛选技术的基本流程。